一、前期准备

1. 确认准入国家
   • 目前允许输华没药的准入国家包括埃塞俄比亚、德国、印度、肯尼亚、索马里、尼泊尔。
2. 办理相关资质
   • 进口商需具备进出口权。
   • 拥有中药材或中药饮片的经营范围。
   • 持有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》。
   • 首次进口时需办理海关无纸化签约、海关企业年报申报、电子申报委托协议。
3. 准备进口文件
   • 原产地证：证明货物的原产国。
   • 植检证/卫生证：确保货物符合检疫和卫生要求。
   • 薰蒸证（如果植检证有熏蒸标识则不需要单独提供）。
   • 进口药品通关单：需提前办理。
   • 商业合同、发票、装箱单、提单。
   • 中文标签：需提前准备并贴好。
4. 签订合同
   • 国内进口商与国外供货商签订采购合同。
   • 同时与国内报关行签订代理合同。

二、货物运输

1. 确定贸易方式
   • 确定贸易方式是CIF（成本加保险费加运费）还是FOB（离岸价），并安排合适的运输方式。
2. 发货
   • 国外供货商负责将货物运送至指定港口。

三、报关与清关

1. 文件预审
   • 在货物到达前，报关行对相关文件进行预审，确保文件齐全且符合要求。
2. 提前报检
   • 在货物到港前一周提交清关文件并完成报检。
3. 报关申报
   • 货物到港后，报关行进行进口申报，包括报关报检。
4. 缴纳税费
   • 根据海关审定的完税价格和税率，缴纳关税和增值税。
   • 没药的HS编码为1301902000，最惠国税率为3%，增值税率为9%。
5. 海关查验
   • 海关对货物进行查验，确保货物与申报信息一致。
6. 海关放行
   • 缴纳税费且查验无误后，海关放行货物。

四、后续工作

1. 药监局抽样检测
   • 货物提至仓库后，药监局会下仓抽样。
   • 对样品进行检测化验，预计20个工作日左右。
2. 合格报告与配送
   • 药监局出具检测合格报告后，将没药配送至收货人所在地。

五、注意事项

1. 资质与文件准备
   • 进口商需提前准备相关资质和文件，确保报关流程顺利。
2. 准入制度
   • 海关总署对进境中药材实施检疫准入制度，部分中药材需提前办理检疫审批申请。
3. 质量把控
   • 确保进口的没药符合我国中药材质量标准。
4. 合规性
   • 遵循国内外相关法律法规，确保进口流程的合规性。
5. 成本控制
   • 选择合适的贸易方式和运输方式，降低进口成本。